此型是何杰金病中最多见的类型。病变和预后都介于淋巴细胞为主型和淋巴细胞消减型之间，由多种细胞成分混合而成。淋巴结结构消失，内有多数嗜酸性粒细胞、浆细胞、组织细胞、淋巴细胞和少量中性粒细胞浸润。其间常有多数典型的R-S细胞，部分可有小坏死灶和少量纤维组织增生，一般不形成胶原纤维束。[详细]
其特点是肿大的淋巴结呈进行性、无痛性，质硬，多可推动，早期彼此不粘连，晚期则可融合，抗炎、抗结核治疗无效。浅表淋巴结以颈部为多见，其次为腋下及腹股沟。患者多先在颈部的触摸到肿大的淋巴结，开始为单一肿大，随时间增加则数目增加、肿大增加。[详细]
经典霍奇金淋巴瘤可分为4种组织学类型：淋巴细胞为主型、结节硬化型、混合细胞型和淋巴细胞耗竭型。近年来WHO分型中增加了一种结节性淋巴细胞为主型。我国最常见为混合细胞型。各型之间可以互相转化。组织学亚型是决定患者临床表现、预后和治疗的主要因素。[详细]
大家或许都听说过淋巴瘤，但是很少有人听说过非霍奇金淋巴瘤，那么非霍奇金淋巴瘤是什么呢？非霍奇金淋巴瘤的治疗方法有哪些呢？什么是淋巴瘤呢？下面我们一起来看看非霍奇金淋巴瘤的症状有哪些吧！[详细]
许多人都有这样的疑问：霍奇金淋巴瘤会遗传吗？这也是难怪，在我们周围可以见到这样的情况，在某个人的几代亲戚中，有不少人都被霍奇金淋巴瘤夺去了生命。那么，霍奇金淋巴瘤到底会不会遗传？[详细]
低度和中度恶性淋巴瘤（预后良好型）的患者很少显示出局部性病变，如果出现，局部放射疗法可长期控制疾病，不过放疗后10年以上还可复发。约1/2中度恶性淋巴瘤患者存在局部性病变，这些患者应接受联合化疗方案和局部性放疗。并常可治愈。[详细]