恶性纤维组织细胞瘤的主要诊断依据为病理学，临床症状无特异性，最常见为逐渐增大的肿块，大多无痛，约有1/4患者有轻度或中度间歇性或持续性疼痛。x线通常仅显示软组织肿块影，偶见软组织肿块邻近的骨皮质破坏。[详细]

恶性纤维组织细胞瘤一般都发生于年长者，一般为50~70岁，绝大多数位于四肢及腹膜后，此外亦可见于躯干、乳房、阴囊等其他部位。肿瘤呈结节状。大多位于深部软组织内，局限于皮下者少见。肿瘤因发展较快，故病程短。最常见的症状为逐渐增大的无痛性肿块。[详细]

恶性纤维组织细胞瘤呈结节状，由单个或多个境界清楚而无包膜的结节组成（最大径l.5～30cm），质地中等。切面较均匀呈灰白或灰红色，较大肿瘤内常有出血坏死和囊性变，有时呈灶性或大片半透明粘液样。[详细]

恶性纤维组织细胞瘤的主要治疗措施是手术切除，应尽早作根治性手术，扩大切除是较有效的治疗方法，但术后易复发，有时可有血行及淋巴结转移。复发性肿瘤也不是手术禁忌证，应尽量争取再手术机会。[详细]

恶性蝾螈瘤（malignant triton tumor, MTT）由Masson 1932年首次报道，其命名源自Locatelli的实验，他通过把坐骨神经的切端植入到蝾螈背部软组织内而诱导了含有肌肉和骨骼的肢体的生长，并认为神经鞘细胞在运动神经纤维的影响下可分化为肌肉组织，故有些病理学家把含有横纹肌肉瘤成分的周围神经肿瘤称为“恶性蝾螈瘤”。 [详细]

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