我们知道产前检查可谓是为孕妇和胎儿加了一道保险,但是常规的产前检查却十分繁琐。而无创产前基因检测却是从基因方面入手,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高的特点。可谓是直接简便好处多,但是随着无创产前基因检测的试行也爆出不少问题,甚至传出无创产前基因检测曾被叫停的传闻,为了更全面的了解无创产前基因检测,我们可以从其费用、适应人群和好处等几个方面对其进行探讨。 [详细]
其实无创产前基因检测就是无创dna检查。无创产前基因检测的操作方法十分简单,只需抽取孕妇 6-8 毫升的静脉血液进行检查,就可以轻松确定胎儿是否患有染色体疾病。这也是一项最新的胎儿染色体疾病筛查技术了。[详细]
19日从深圳华大基因研究院获悉,一项历时两年之久、规模高达11105例病例的大规模临床研究显示,运用大规模平行测序的无创产前基因检测技术,将有助于对胎儿染色体数目异常进行产前筛查和健康预防。[详细]
在何平的大家庭里,三代人里已有15人患上一种“怪病”。无一例外地,他们都是40岁以后才发病,最早只是走路时步态不稳,但肢体协调能力越来越差,继而出现了运动障碍,同时说话越来越困难,“感觉眼球老在震颤”。[详细]
SMA(脊髓性肌萎缩症)是最常见的常染色体隐性遗传病之一,发病率为1/6000~1/10000。对于两岁以下的婴幼儿,SMA是头号的遗传病杀手。但目前许多患者的家长,甚至很多医院或医生对SMA都不了解,导致SMA的误诊率及患儿出生率极高。由于这种疾病暂时没有效的治疗办法,中山大学附属第一医院神经科的张成教授呼吁,准备生育的夫妇,最好能先做基因检测,才能有效预防宝宝患上SMA。[详细]