血小板增多症患者的临床表现为:轻症患者仅有头昏、乏力症状;重症患者可有出血及血栓形成。出血常为自发性,可反复发作,约见于2/3的病倒,以胃肠道出血常见,也可有鼻衄、齿龈出血、血尿、皮肤粘膜瘀斑,但紫癜少见。血栓发生率较出血少。中国统计30%有动脉或静脉血栓形成。肢体血管栓塞后,可表现肢体麻木、疼痛,甚至坏疽,也有表现红斑性肢痛病。脾及肠系膜血管栓塞可致腹痛、呕吐。肺、脑、肾栓塞引起相应临床症状。脾肿大占80%,一般为轻到中度。少数病人有肝肿大。[详细]
血小板增多症可分为原发性及继发性两类。原发性或特发性血小板增多症是骨髓增殖性疾病的一种,患者多为成人,小儿极少见,约5%的患儿可演变为急性白血病。血小板增多症的治疗目的要求血小板减少至正常或接近正常,以预防血栓及出血的发生。具体治疗方法如下:[详细]
与其他骨髓增殖性疾病一样,原发性血小板增多症也是多能造血干细胞的一种克隆异常.通常发生于50-70岁之间,两性患病机会相等.血小板计数显著增加是血小板大量产生的结果.血小板的寿命虽然也可因脾脏阻留而缩短,但通常是正常的.伴有退行性血管病变或血小板数增加的老年病人,可导致严重出血或栓塞。[详细]
血小板增多症是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,外周血血小板持续明显增多,功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。血小板增多症可分为原发性及继发性两类。原发性或特发性血小板增多症是骨髓增殖性疾病的一种,患者多为成人,小儿极少见,约5%的患儿可演变为急性白血病。[详细]
白血病是一类造血干组细胞的恶性克隆性疾病,因白血病细胞自我更新增强增殖失控,分化障碍,凋亡受阻而停滞在细胞发育的不同阶段。白血病细胞不断的增殖累积会影响正常的造血,使血小板减少,会引发流鼻血。但是血小板减少不一定都是白血病,经常流鼻血也不一定是白血病。白血病和我们所说的败血症概念不同,严重程度不同。我就关于白血病的相关问题,就有请南方医科大学中西医结合医院副主任医师龚峻梅给我们作出专业解答。[详细]
急性白血病一般是不会导致血小板升高的。 急性白血病属于一种恶性克隆疾病,主要是造血干细胞异常导致。该疾病的病因目前尚不清楚,可能和遗传、物理、化学等多种因素共同作用有关。疾病发作时患者身体当中的原始细胞以及白血病细胞开始大量增殖,对正常造血功能产生严重影响,对血小板的生成起到了抑制作用,患者会表现出贫血、发热、全身多部位出血等症状。检查时一般不会发现血小板有升高现象,通常是降低的,但患者身体当中白细胞数量是明显增多的。 急性白血病患者去医院确诊后应配合医生接受综合治疗,越早治疗越好,效果越好。如果不接受正规治疗,目前平均生存期仅在3个月左右。[详细]