作为一名已患慢粒白血病13年的病人,这位47岁的“国外抗癌药代购第一人”刚经历了一场缘于代购药物的牢狱之灾。300多名病友联名呼吁之后,检方最终撤诉,并首次专门发出释法说理书。被羁押119天的陆勇于今年1月29日被释放,并于2月26日解除了取保候审,重获自由。一波三折的这场罪与非罪之争,至今尚未彻底了结,但此事的进展,让国内病友们感受到了国外特效药惠民的更大可能性。[详细]
2011年11月,公安机关将该3名犯罪嫌疑人抓获,缴获的药品经鉴定价值上百万元人民币。2012年5月,公安机关将该案移送深圳检察机关审查起诉。 [详细]
日本药企安斯泰来(Astellas)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Xospata(gilteritinib),用于经FDA批准的一种检测方法证实存在FLT3突变的复发性或难治性(药物难治)急性髓性白血病(AML)成人患者的治疗。Xospata是一种口服疗法,此次批准,使该药成为FDA批准用于复发性或难治性AML患者群体的首个也是唯一一个FLT3靶向制剂,同时也标志着安斯泰来进入了美国血液癌症治疗领域。[详细]
有人会认为白血病属于一种绝症,即使在医院接受治疗也只是延长了生命,其实这是错误的观点,虽然白血病治疗起来比较困难,但是现在的医学越来越发达,对于治疗白血病也取得了很好的效果,延长了患者的生存期,有一部分的白血病是可以治愈的。[详细]
2018年06月19日/生物谷BIOON/--2018年欧洲血液病学会(EHA)年会于6月14-17日在瑞典首都斯德哥尔摩举行。近日,艾伯维(AbbVie)在会上公布了Venclexta(venetoclax)与美罗华(Rituxan,通用名:rituximab,利妥昔单抗)组合方案(VenR)治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病(R/R CLL)的关键性III期临床研究MURANO的新分析数据。 [详细]
近日,美国食品和药物管理局(FDA)已授予靶向抗癌药Venclexta(venetoclax)突破性药物资格(BTD),联合Gazyva(obinutuzumab)作为一种固定疗程的组合方案,用于未经治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者。值得一提的是,此次BTD也是Venclexta在美国FDA方面获得的第5个BTD。[详细]