什么是染色体异常?最广为人知的染色体异常疾病,就是唐氏症。人身上的每一个细胞体都具有46条(23对)染色体,其中包含两条决定性别的性染色体(女生为XX,男生为XY)。[详细]
染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。染色体异常怎么办?[详细]
染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。那么染色体异常的原因是什么呢?[详细]
性染色体是与性别决定有关的染色体,高等动物有明显的性别差异,是因为雌体和雄体的每个细胞里,都有一对性染色体,它们的形态、大小和结构随性别的不同而不同,哺乳动物的性染色体是以X和Y标示,X染色体较大,携带的遗传信息多于Y染色体。那么,性染色体异常又会给我们的生活带来什么影响呢?让我们一起去看看吧![详细]
简单来说,羊水穿刺是用来确诊宝宝有没有染色体疾病的一项检查。羊水穿刺结果异常,也就是孕妇羊水穿刺检查结果中有异常情况。假如用羊水穿刺的检查结果中显示了异常的情况,对此表示非常的遗憾。[详细]
染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。那么,染色体异常的症状有哪些?[详细]