什么是染色体异常?最广为人知的染色体异常疾病,就是唐氏症。人身上的每一个细胞体都具有46条(23对)染色体,其中包含两条决定性别的性染色体(女生为XX,男生为XY)。[详细]
染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。那么染色体异常的原因是什么呢?[详细]
流产组织染色体异常检测,通过采集流产组织、刮宫组织、引产组织等样品,从中挑取由受精卵发育成的胎儿、胚胎或绒毛等细胞提取DNA,然后对其进行检查,并通过生物信息学分析,即可准确分析流产样本染色体数目异常及5M以上的染色体缺失/重复异常的状况。[详细]
染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。染色体异常怎么办?[详细]
性染色体是与性别决定有关的染色体,高等动物有明显的性别差异,是因为雌体和雄体的每个细胞里,都有一对性染色体,它们的形态、大小和结构随性别的不同而不同,哺乳动物的性染色体是以X和Y标示,X染色体较大,携带的遗传信息多于Y染色体。那么,性染色体异常又会给我们的生活带来什么影响呢?让我们一起去看看吧![详细]
通过这种对流产组织染色体异常状况进行分析,再结合夫妻双方的遗传背景,即可辅助分析造成流产的遗传因素,为后续的诊断治疗提供科学依据,从而将有助于寻找到流产发生的根源所在,便可提示医生从更科学的角度合理的指导夫妇再次备孕。[详细]