马凡氏综合征的临床表现主要体现在肉系统、眼、心血管系统等方面。在1996年修订的马凡氏综合征的诊断标准中,在骨骼、眼睛、心血管、肺、皮肤及体包膜、硬脑(脊)膜、家族遗传史等方面分别列出了几项主要标准和次要标准,无家族或遗传史者,需有吻合两个以上不同系统的主要标准并牵涉到三分之一以上的器官,才能确诊其患有马凡氏综合征。[详细]
马凡氏心脏病是一种先天性的遗传性的结蹄组织疾病,其为常染色体显性传染病,患者通常有心脏发育异常,也有的会出现心血管异常,其病变主要累计在骨骼、心脏、韧带等组织上,危害是很大的。[详细]
主动脉瘤是什么?好发哪些人群?主动脉病理性的扩张,超过正常血管直径的50%,称之为主动脉瘤。主动脉瘤病因是什么?有什么症状?做哪些检查可确诊?家庭医生在线视频频道《疾病百科》栏目邀请了南方医科大学南方医院胸心外科的主任医师邹小明为您一一解答。[详细]
白塞氏病在临床上又被称作为口、眼、生殖器三联综合征,其主要的症状表现主是在人体的口腔内,眼部以及生殖器。在发病的早期会出现口腔溃疡,随着病情的发展会出现生殖器的溃烂以及眼部的炎症,需要及时到医院接受治疗,避免病情加重。针对白塞氏病的孕妇是否会出现遗传的情况以及白塞氏病的早期症状表现,我们特邀请聊城市人民医院副主任医师王怀国为我们做专项解读。[详细]
马凡氏综合征(marfan's syndrome)又名蜘蛛指(趾)综合征,发病率约0.04‰~0.1‰,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。病变以骨骼畸形最常见,全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。而疾病以心脏大血管改变最为致命。患者多体型颀长,柔软度超人,但如果不经治疗,平均寿命不超过32岁。[详细]
近日,网络上有关“反手摸肚脐”的话题迅速扩散开来,众多网友都在微信朋友圈晒出自己尝试这个动作的照片,不过也有很多人质疑这样的动作可能会对身体造成伤害,甚至有人说一些能做出这个动作的人可能患有“马凡氏综合征”。[详细]