56岁女性患者,因“头痛多年”入院,CT平扫得知,右侧桥小脑角区斑块状不规则骨样高密度,边缘清晰,大小约3.0*5.5cm,右侧岩锥结构正常,右侧小脑半球受压,第四脑室略变窄移位。后诊断为右侧桥小脑j角区脑膜瘤钙化。[详细]
53岁男性患者在医院检查时发现,全身不自主抖动,步态不稳已有16年。[详细]
脑颜面血管综合征又称Sturge-Weber综合征,是一种常染色体显性遗传性疾病。主要病理变化是颅内血管畸形,三叉神经分布区血管瘤和眼球脉络膜血管畸形。[详细]
患儿,男,14岁,外伤就诊,平素未见明显异常。[详细]
橄榄脑桥小脑萎缩(olivopontocerebellar atrophy,OPCA)是主要累及小脑、脑干和脊髓的进行性神经变性病。多为常染色体显性遗传。表现为小脑、脑桥、下橄榄核萎缩,细胞脱失伴胶质增生。小脑Purkinje细胞脱失,颗粒层变厚,小脑上脚和齿状核变性。脊髓后索,橄榄脊髓束,皮质脊髓束及脊髓小脑束变性,Clarke柱细胞和前角细胞脱失。 [详细]
橄榄体脑桥小脑萎缩(olivopontocerebellar atrophy,OPCA),是一种以小脑性共济失调和脑干损害为主要临床表现的中枢神经系统慢性变性疾病。临床上,橄榄体脑桥小脑萎缩于中年或老年前期起病(23~63岁),平均发病年龄(49.22±1.64)岁。男∶女为1∶1。隐袭起病,缓慢进展。[详细]