房间隔缺损是左右心房之间的间隔发育不全，遗留缺损造成血流可相通的先天性畸形。房间隔缺损根据胚胎发育可分为继发孔型及原发孔型缺损两大类，前者居多数。[详细]

房间隔缺损是一种常见的先天性心脏病。近年来，介入治疗这种先天性心脏病受到越来越多人的欢迎。相对手术而言，介入治疗创伤小、并发症少。那么，介入治疗适合房间隔缺损的哪些人？[详细]

多数继发孔房间隔缺损的儿童除易患感冒等呼吸道感染外可无症状，活动亦不受限制，一般到青年时期才表现有气急、心悸、乏力等。40岁以后绝大多数病人症状加重，并常出现心房纤颤、心房扑动等心律失常和充血性心衰表现，也是死亡的重要原因。体格检查发现多数儿童体形瘦弱，并常表现左侧前胸壁稍有隆起，心脏搏动增强，并可触及右心室抬举感等。[详细]

房间隔缺损是最常见的先天性心脏病之一，是原始的心房间隔在发生、吸收和融合时出现的异常，左右心房之间残留未闭的房间孔。可分原孔型与继发型，通常所称之房缺多指继发孔型房缺，以中央型最常见。房缺最基本的血液动力学改变是心房水平的左向右分流。从而导致肺动脉高压，最终引起右心衰竭，甚至心房水平出现右向左分流而出现青紫（艾森曼格综合症）。[详细]

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左右心房间隔上的缺损称房间陨缺损，约占先天性心脏病的5%-10%，房缺的杂音很轻不易听到，往往在学龄儿童查体时才被发现，心电图表现为右束枝传导阻滞，心脏X线片示肺血多，心影扩大，右房右室扩大，超声心动图对大部分房缺可明确诊断或可借助于声学造影、食道超声。房缺位于卵园孔部位即中央型或称II孔型；位于下部分与二、三尖瓣环相连处，称原发孔型，或称I孔型；位于上、下腔静脉进入右房的位置称腔静脉窦型；位于冠状静脉窦称冠状静脉窦型。[详细]