近日，美国食品和药物管理局已批准Xenleta（lefamulin）静脉注射制剂和口服制剂，用于成人治疗社区获得性细菌性肺炎（CABP）。Xenleta 2种制剂均通过FDA的优先审查程序获得批准，之前均被授予了合格传染病产品（QIDP）资格和快速通道资格。[详细]

近日，美国食品和药物管理局（FDA）已受理复方抗生素产品Zerbaxa（ceftolozane/tazobactam）的补充新药申请（sNDA），同时授予了优先审查资格，并指定处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2019年6月3日。此次sNDA申请批准Zerbaxa用于成人患者，治疗由某些易感革兰氏阴性菌引起的医院获得性细菌性肺炎（HABP）和呼吸机相关细菌性肺炎（VABP）。目前，Zerbaxa的补充申请也正在接受欧洲药品管理局（EMA）的审查。[详细]

吸烟是肺炎发病的重要危险因素，特别是对有过肺炎病史者戒烟是重要的预防策略。抗流感药物化疗药物早期应用不仅对减轻流感症状有效，并能预防流感，亦有助于预防CAP等并发症。 [详细]

肺炎链球菌一直是CAP最重要的致病菌，但近年来随着检测方法的改进，非典型病原体的作用逐渐被人们所认识，呈不断增加趋势。[详细]

CAP仍然是全世界需要面临的感染性疾病，虽然当今诊治手段不断进步，但它仍然时时威胁着人类的健康，给人们造成重大的经济负担，故如何正确诊断与合理化治疗仍然是临床医师需要严肃对待的问题。[详细]

典型肺炎和非典型肺炎是对应的两个概念。由于肺炎链球菌是人类最常见并最早发现的肺炎病原体，人们将它的表现定义为典型肺炎的表现，以后陆续发现了多种导致相似表现的病原体。[详细]