由于特发性肺动脉高压是一原因不明的疾病,故几乎所有的继发性肺动脉高压都可能被误诊为特发性肺动脉高压。为此,我们特为您介绍2种在临床上容易被误诊为特发性肺动脉高压的常见疾病的鉴别要点。[详细]
特发性肺动脉高压患者早期并没有明显症状。一般情况下,患者从出现症状到被确诊平均需2年的时间。最早的症状为劳力性呼吸困难,其他常见症状包括胸痛、咯血、晕厥、下肢水肿等。[详细]
特发性肺动脉高压(IPAH),是指原因不明的肺血管阻力增加引起持续性肺动脉压力升高,导致平均肺动脉压力在静息状态下大于25mmHg,在运动状态下大于30mmHg,排除所有引起肺动脉高压的继发性因素。由于特发性肺动脉高压是一原因不明的疾病,故几乎所有的继发性肺动脉高压都可能被误诊为特发性肺动脉高压。为此,我们特为您介绍2种在临床上容易被误诊为特发性肺动脉高压的常见疾病的鉴别要点。[详细]
目前在临床中,把肺动脉高压分成:动脉型肺动脉高压;肺静脉高压;左心疾病相关肺动脉高压;呼吸、肺疾病和(或)低氧血症相关肺动脉高压;因慢性血栓和(或)栓塞导致的肺动脉高压;混合性肺动脉高压5类。由于特发性肺动脉高压诊断非常困难,是一个排除性的诊断,要想确诊,必须将可能引起肺动脉高压的病因一一排除。[详细]
由于特发性肺动脉高压进展迅速,预后较差,如果不能及时诊断、积极干预,患者一般会在症状出现后2~3年内死亡。因此,对于特发性肺动脉高压患者来说,在基础状态下评估以下参数,可能对预后具有一定的评估价值。[详细]
原发性肺动脉高压的基本病变是致丛性肺动脉病,迄今其病因不明,没有一个单一因素可解释其发病过程,很可能是某些因子长期共同作用的最终结果。 肺动脉高压的发生是个非常复杂的过程,有些患者患病的原因不明;一些患者是因为遗传因素;还有一些患者则是因为一些特殊的疾病。[详细]