新生儿肺动脉高压一般指的是新生儿在出生后因肺部发育不好，或者因为缺氧出现了持续性肺动脉高压引起的疾病。 当新生儿为早产儿，在出生时肺部还没有完全发育好，就容易导致肺部膨胀引起压力升高，出现肺动脉高压。并且，新生儿在出生的时候，若是发生了脐带绕颈、呛羊水、生产时间过长等现象，就容易出现脑部缺氧，引起肺部不良膨胀，导致新生儿肺动脉高压的发生。 新生儿肺动脉高压容易引起新生儿出现食欲不佳、呼吸困难、口周发绀、心跳过快，甚至咳血、生长发育迟缓等症状。一般需要在医生的指导下使用华法林、毛花苷丙注射液、硝苯地平、西地那非等药物进行治疗。严重的可能还需要通过先天性心脏病修复手术、房间隔切开术等手术方式进行治疗。[详细]

各类肺动脉狭窄其胚胎发育障碍原因不一，在胚胎发育第6周，动脉干开始分隔成为主动脉与肺动脉，在肺动脉腔内膜开始形成三个瓣膜的原始结节，并向腔内生长，继而吸收变薄形成三个肺动脉瓣，如瓣膜在成长过程发生障碍，如孕妇发生宫内感染尤其是风疹病毒感染时三个瓣叶交界融合成为一个圆顶状突起的鱼嘴状口，即形成肺动脉瓣狭窄。在肺动脉瓣发育的同时，心球的圆锥部被吸收成为右心室流出道（即漏斗部），如发育障碍形成流出道环状肌肉肥厚或肥大肌束横跨室壁与间隔间即形成右心室流出道漏斗型狭窄。[详细]

肺动脉瓣狭窄发病率约占先天性心脏病的8%～10%，肺动脉狭窄以单纯肺动脉瓣狭窄最为常见，约占90%，其次为漏斗部狭窄，脉动脉干及其分支狭窄则很少见，但可继发或并发瓣下狭窄，它可单独存在或作为其他心脏畸形的组成部分，如法洛四联症、卵圆孔未闭等。若跨瓣压差30%mmHg，一般不会出现明显的临床症状。[详细]

一生下来，患儿若若（化名）就由于严重的宫内感染肺炎被送进了新生儿重症监护室，呼吸衰竭刚有所缓解，肺动脉高压开始汹涌而至，血氧饱和度反复波动，通过纤维支气管镜检查发现原来若若除了宫内感染导致的重症肺炎外还患有先天性支气管软化合并肺叶缺失。[详细]

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原发性肺动脉高压症是一种原因不明，以自发性肺动脉压进行性升高为特征，常伴右室肥大和右心功能不全表现的心血管疾病。基本病变为肺小动脉的硬化、狭窄、栓塞或丛状变。青壮年起病，常呈进行性加重。此病可采用PPHN的治疗，其包括人工呼吸机高通气、碱性药物应用血管扩张药应用表面活性物质替代、高频通气、一氧化氮（NO）吸入及体外膜氧合（ECMO）高通气与碱性药物应用都为了使血pH值升高肺血管扩张但研究显示两者的临床效果是有差异的高通气似对氧合改善及预后更有利。具体治疗如下。[详细]