法洛四联症的症状表现主要是自幼出现的进行性青紫和呼吸困难,易疲乏,劳累后常取蹲踞位休息。严重缺氧时可引起晕厥,长期右心压力增高及缺氧可发生心功能不全。根据临床表现、X 线及心电图检查可提示本症,超声心动图检查基本上可确定诊断。鉴别诊断应考虑大动脉错位合并肺动脉瓣狭窄、右室双出口及Eisenmenger综合征相鉴别。[详细]
法洛四联症发病率约占所有先天性心脏病的10%,占紫绀型先心病的50%;四联症顾名思义心脏有四种畸型,即:室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄和右心室肥厚;其解剖变化很大,可以很严重,表现为肺动脉闭锁或近乎闭锁伴有大量的侧支血管,也可仅为室间隔缺损伴流出道或肺动脉瓣轻度狭窄,因此其手术疗效有较大差异。[详细]
了解肺动脉狭窄的部位和程度以及肺动脉分支的形态,选择性左心室及主动脉造影可进一步了解左室发育的情况及冠状动脉的走向。此外通过造影可发现伴随的畸形,这对制定手术准备方案花费和估测预后至关重要。[详细]
法洛四联症的手术是目前唯一能治愈法洛氏四联症的治疗方法,广泛应用于临床。但是法洛四联症手术时机的选择该怎样选择,法洛四联症的手术的成功率高吗?法洛四联症的手术需要多少钱?家庭医生在线专家为您详细介绍法洛四联症的手术。[详细]
法洛四联症是最常见的紫绀型先天性心脏病,占先天性心脏病总数的12-14%,法洛四联症指心脏的四种畸形,包括室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥厚、肺动脉狭窄。由于肺动脉狭窄,血液进入肺循环受阻,使动脉血氧饱和度明显降低,出现青紫。[详细]
法洛四联症(TOF)是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位。法洛四联症患儿的预后主要取决定肺动脉狭窄程度及侧支循环情况,重症者有25%~35%在1岁内死亡,50%病人死于3岁内,70%~75%死于10岁内,90%病人会夭折。主要是由于慢性缺氧引起,红细胞增多症,导致继发性心肌肥大和心力衰竭而死亡。[详细]