法洛四联症仅限于Fallot所提出的四种病理解剖:①肺动脉狭窄;②高位室间隔缺损;③主动脉骑跨;④右心室肥厚。后经许多专家研究,其病理解剖的内涵得到深化,认为四联症的病理解剖定义为由特征性室间隔缺损和肺动脉狭窄所组成的心脏畸形。[详细]
法洛四联症的病因是什么呢?提起法洛四联症,很多人都不知道这是什么病症,其实这是一种发生于心脏的病症,该病婴幼儿多发,是先天性心脏病的一种,患病小儿多发育不良,那么,到底法洛四联症的病因是什么呢?[详细]
法洛四联症的手术是目前唯一能治愈法洛氏四联症的治疗方法,广泛应用于临床。但是法洛四联症手术时机的选择该怎样选择,法洛四联症的手术的成功率高吗?法洛四联症的手术需要多少钱?家庭医生在线专家为您详细介绍法洛四联症的手术。[详细]
法洛四联症是最常见的紫绀型先天性心脏病,占先天性心脏病总数的12-14%,法洛四联症指心脏的四种畸形,包括室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥厚、肺动脉狭窄。由于肺动脉狭窄,血液进入肺循环受阻,使动脉血氧饱和度明显降低,出现青紫。[详细]
法洛四联症(TOF)是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位。法洛四联症患儿的预后主要取决定肺动脉狭窄程度及侧支循环情况,重症者有25%~35%在1岁内死亡,50%病人死于3岁内,70%~75%死于10岁内,90%病人会夭折。主要是由于慢性缺氧引起,红细胞增多症,导致继发性心肌肥大和心力衰竭而死亡。[详细]
完全性大血管错位(complete transposition of great blood vessels) 青紫出现得更早、更明显,常在一出生即出现严重青紫,生后1~2周可发生充血性心力衰竭。X射线示肺充血,心影扩大呈蛋形。心电图示重度右心室肥厚或左、右心室肥厚。[详细]