一名男患儿,“因咳嗽、发热5天”来院就诊。经询问病史得知,患儿有紫绀,活动后气促、呼吸困难、发绀加重、喜欢蹲踞、生长发育落后、有杵状指、胸骨左缘二、三肋间有Ⅱ-Ⅲ级收缩期喷射性杂音,心电图和X线检查右心室肥厚、主动脉增宽、靴形心。后医院为其安排胸片影像检查,确诊为典型的法洛氏四联症。(一般此类病例,建议用胸片检查,能比较快速的找出病因。)[详细]
法洛氏四联症病例的预后决定于右心室流出道及/或肺动脉狭窄的轻重程度,以及肺部侧支循环的发育情况。未经手术治疗的极少数病例虽然可能生存到40岁以上,但绝大多数病人在童年期死亡。据Bertranou等的资料,66%可生存到1周岁;49%生存到3岁;24%生存到10岁;而20岁时仍生存者则仅在10%以下。常见的死亡原因有血缺氧引致的脑血管意外,脑脓肿、充血性心力衰竭、细菌性心力膜炎等。[详细]
法洛四联症因Fallot首先描述而得名,又称发绀四联症,是联合的先天性心脏血管畸形,本病包括室间隔缺损,肺动脉口狭窄,主动脉右位(骑跨于缺损的心室间隔上)和右心室肥厚,其中前两种畸形为基本病变,本病是最常见的紫绀型先天性心脏血管病。[详细]
在紫绀型先心病中最常见(占70-75%),为复合性先天性畸形,包括肺动脉口狭窄,室间隔缺损,主动脉骑跨于缺损的心室间隔上或右位和右心室肥厚四种畸形。男女性发病率类似,在护理和饮食预防方面,专家做如下说明:[详细]
目前认为法洛氏四联症手术年龄在6个月以后,这是手术的最佳时机。如果患儿年龄太小,临床症状不明显,而且法洛氏四联症手术对于心脏外科来说是一个中上等复杂程度的手术,6个月以后手术成功率会增高一些。但是因为我国经济水平的差异,有的患者等到10岁或者20岁左右还没有手术。1岁以内不治疗的死亡率在40-50%左右。3-5岁不治疗的死亡率在70-80%左右,7-11岁不治疗的死亡率在80%以上。所以建议6个月以后尽早手术。[详细]
法洛氏四联症的手术治疗是法洛氏四联症治疗的最主要的方式,那么法洛氏四联症的手术治疗原则是什么?手术的适应症和禁忌症有哪些?手术是不是有并发症呢?有并发症的话如何处理呢?家庭医生在线专家为您详细讲解一下治疗过程和方法:。[详细]