利格列汀是一种酶二肽基肽酶-4（DPP4）的可逆性选择性抑制剂，DPP负责肠降血糖素GLP-1的代谢灭活，因此会扩展GLP-1的半衰期。GLP-1通过刺激葡萄糖依赖性胰岛素分泌并抑制高血糖素释放，发挥血糖控制作用;至2014年5月6日， 世界卫生组织（WHO）全球的个例安全性报告数据库VigiBase中已检索到15份利格列汀引起心力衰竭的相关报告。[详细]

2015年6月8日，默沙东公司（在美国与加拿大称为默克）在 6 月 8 日宣布了“评估 2型糖尿病口服药物西格列汀心血管安全性的临床研究”（TECOS）的结果。相关数据已在线发表于最新一期《新英格兰医学杂志》，并在第 75 届美国糖尿病学会年会上同步揭晓。[详细]

日前，阿斯利康宣布了一项观察性、回顾性队列研究的结果，该研究显示，与西格列汀相比，沙格列汀不会增加2型糖尿病患者的心衰住院风险。在DPP-4抑制剂与磺脲类药物心衰住院风险的比较中也得到了类似的结果。研究根据患者既往是否存在心血管疾病进行了分层，在没有心血管疾病患病史的患者中，DPP-4抑制剂心衰住院风险比磺脲类药物更低，且这种差异具有统计学意义。[详细]

默沙东公司今天宣布：评估其2型糖尿病口服药物——DPP-4抑制剂西格列汀（捷诺维）心血管安全性研究的临床试验TECOS，达到了心血管复合终点的非劣效主要终点。在次要终点方面，相对于安慰剂组，西格列汀不增加因为心力衰竭（心衰）住院的风险。[详细]

在9月25日举行的广州中山论坛上，中华医学会糖尿病主任委员、中山大学附属第三医院翁建平教授代表专家组宣布：历时3年的中国糖尿病治疗策略研究（以下简称 “策略研究”）已经提前完成，达到主要终点，证实“西格列汀联合二甲双胍”为基础的二联和三联用药治疗方案兼具有效性和安全性。此项研究不仅有助于积累中国糖尿病数据、规范临床防治，还会为《中国2型糖尿病防治指南》的推广和更新提供来自中国的循证医学证据。[详细]

每天有许多人因为冠心病死去，这些人中有很大比例是糖尿病患者，高血糖是冠心病的一个重要的危险因素。据统计，70-80%的糖尿病患者死于心血管疾患，因此糖尿病也被专家学者认为是心血管疾病。[详细]