目前,对扩张型心肌病的诊断只是在患者出现一定程度的临床症状后并排除所有可能引起心脏症状的其他系统疾病后才能诊断。所以,被确诊的患者,其病程已进展到中晚期,治疗的难度大。用基因筛查方法检测家系成员或可疑患者是否为突变携带者,对于发病早、病情进展快、在青少年期就可能发生猝死的恶性突变携带者,尽早采取有效治疗手段以避免风险提高患者生活质量和延长寿命具有重要意义。[详细]
扩张型心肌病(DCM)是一种原因未明的原发性心肌疾病。本病的特征为左或右心室或双侧心室扩大,并伴有心室收缩功能减退,伴或不伴充血性心力衰竭。室性或房性心律失常多见。病情呈进行性加重,死亡可发生于疾病的任何阶段。扩张型心肌病伴有心力衰竭,心率失常等常见的症状,但是这些症状并不容易察觉,因此,要想确诊扩张型心肌病这种疾病,就必须了解相关的检查项目,下面就让小编为大家详细介绍扩张型心肌病的检查项目。[详细]
扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)的特点是以左心室(多数)或右心室有明显扩大,且均伴有不同程度的心肌肥厚,心室收缩功能减退,以心脏扩大、心力衰竭、心律失常、栓塞为基本特征。以往曾被称为充血性心肌病。本病常伴有心律失常,病死率较高。约20%的DCM患者有心肌病的家族史。[详细]
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扩张性心肌病各年龄均可发病,但以中年居多。起病多缓慢,最初检查时发现心脏扩大,心功能代偿而无自觉不适。经过一段时间后症状逐步出现,这一时期有时可达10年以上。症状以充血性心力衰竭为主,其中以气急和浮肿为最常见。和其他许多疾病一样,扩张性心肌病的饮食方面也有许多需注意的地方。也就是说在治疗期间扩张性心肌病的饮食上应注意合理搭配和调理,能够减少因饮食不当造成的病情变化,并能有效的帮助身体恢复,提高治疗效果。[详细]
本文叙述了扩张型心肌病影像学(X线、超声、CT、MRI、心血管造影)表现。[详细]