肥厚型心肌病(HCM)是以左心室(或)右心室肥厚为特征,常为不对称肥厚并累及室间隔,左心室血液充盈受阻、舒张期顺应性下降为基本病态的心肌病。根据左心室流出道有无梗阻又可分为梗阻性肥厚型和非梗阻性肥厚型心肌病。梗阻性病例主动脉瓣下部室间隔肥厚明显,过去亦称为特发性肥厚型主动脉瓣下狭窄。近年来发现非梗阻性肥厚型心肌病中心尖部肥厚型心肌病不少见。本病常为青年猝死的原因。后期可出现心力衰竭。[详细]
肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)是一组主要以编码心肌肌节蛋白基因突变导致的以心室肌肥厚为突出特征的原发心肌病。其表现型和基因型异质性突出、且是遗传基础最为明确的心血管疾病。部分患者可发生HCM相关的心脏猝死。下面和家庭医生在线小编一起来了解一下具体的情况吧。[详细]
肥厚型心肌病的病因未十分明确,在病理生理上的原因可能为:[详细]
肥厚型心肌病的治疗目标为解除症状和控制心律失常,常用药物如β受体阻滞剂,钙拮抗剂和相应的抗心律失常药物,联合中成药也可以改善心肌增厚的程度。[详细]
年轻运动员猝死,总是会让人欷(虚欠)一阵。因为,既年轻,又是运动员,应是体格最强健、身体最健康的一群人。[详细]
肥厚型心肌病(HCM)是一种原因不明的心肌疾病,特征为心室壁呈不对称性肥厚,常侵及室间隔,心室内腔变小,左心室血液充盈受阻,左心室舒张期顺应性下降。根据左心室流出道有无梗阻分为梗阻性及非梗阻性肥厚型心肌病,可能与遗传等有关。肥厚型心肌病有猝死风险,是运动性猝死的原因之一。下面赶紧和家庭医生在线小编一起来了解一下具体的情况吧。[详细]