美国公布戒烟药伐尼克兰的荟萃分析结果
2012年12月12日,美国食品药品管理局(FDA)公布了一项大型临床试验的荟萃分析结果,这项试验中将接受戒烟药畅沛(通用名:伐尼克兰)治疗与接受安慰剂的患者进行了比较,结果显示,接受畅沛的治疗者中主要心血管不良事件(心血管相关性死亡、非致死性心脏意外和非致死性卒中的复合结局)发生率升高。这些事件在畅沛组和安慰剂组均不常见,且风险增加无统计学意义,这意味着无法确定畅沛组的风险升高是由药物还是偶然因素引起的。但采用多种不同的方法对数据进行的分析均一致显示使用畅沛的患者事件发生率较高,故风险升高似乎更可能与药物有关,而不仅仅是偶然。该信息是FDA对2011年6月16日和2011年7月22日发布的药品安全性信息的更新。[详细]
2013-01-24 11:31:54更新