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主动脉瓣上狭窄在先天性主动脉出口狭窄中最为少见,约占5~10%。男女性发病率相近。瓣上狭窄病例可伴有智力发育迟钝,狭窄病变位于冠状动脉开口的上方。主动脉瓣上狭窄病变以局限型较为多见,约占90%。本病病因不明确,但是学者发现其有家族发生倾向,部分病例于婴幼儿期有特发性高血钙症,因此有学者推断其病因与维生素代谢缺陷(遗传基因)有关。[详细]
患有主动脉瓣狭窄疾病的挺多的,这种病危害挺大的,很多人没听说这种病,不知道是什么意思,也不知道这种病有什么症状,很多人有发病症状而不自知,没有及时就医治疗,错过了治病的最佳时间,后悔也来不及了,为此,家庭医生在线采访了阜外心血管病医院主任医师田良鑫,来为我们详细的介绍一下:主动脉瓣狭窄的症状有哪些?先天性主动脉瓣狭窄怎么办?[详细]
主动脉弓及其分支畸形本身对循环生理及血流动力学不产生影响,但如血管环或血管环连同纤维条素或异位主动脉弓分支对气管、食管产生压迫,则在临床上可呈现程度轻重不等的呼吸道受压及/或吞咽困难的症状,严重者可导致死亡。[详细]
先天性主动脉弓畸形指主动脉弓及其分支发育异常,引致气管及/或食管受压迫。Hommel于1737年描述了双主动脉弓。1939年Wolman叙述了双主动脉弓压迫气管、食管的临床表现。Gross于1945年施行外科手术治疗第一例双主动脉弓,从而促进了对各种类型主动脉弓畸形的发现和认识。诊断技术和治疗方法也得到发展和完善,且疗效良好。在先天性心脏血管畸形中,主动脉弓及其分支畸形仅占1~2%。[详细]