先天性主动脉弓畸形指主动脉弓及其分支发育异常，引致气管及/或食管受压迫。Hommel于1737年描述了双主动脉弓。1939年Wolman叙述了双主动脉弓压迫气管、食管的临床表现。Gross于1945年施行外科手术治疗第一例双主动脉弓，从而促进了对各种类型主动脉弓畸形的发现和认识。诊断技术和治疗方法也得到发展和完善，且疗效良好。在先天性心脏血管畸形中，主动脉弓及其分支畸形仅占1～2%。[详细]
主动脉弓缩窄（coarctationoftheaorta）常见缩窄部位在主动脉峡部，呈局限狭窄。该处管腔内有隔膜样结构。国内发病率约占先心病中的3%左右。那么，主动脉弓缩窄应该做哪些检查？接下来一起看一下。[详细]
主动脉弓及其分支畸形本身对循环生理及血流动力学不产生影响，但如血管环或血管环连同纤维条素或异位主动脉弓分支对气管、食管产生压迫，则在临床上可呈现程度轻重不等的呼吸道受压及/或吞咽困难的症状，严重者可导致死亡。[详细]
主动脉弓缩窄（coarctationoftheaorta）常见缩窄部位在主动脉峡部，呈局限狭窄。该处管腔内有隔膜样结构。国内发病率约占先心病中的3%左右。本文为您介绍主动脉弓缩窄的治疗方法。接下来一起看一下。[详细]
主动脉弓缩窄（coarctationoftheaorta）常见缩窄部位在主动脉峡部，呈局限狭窄。该处管腔内有隔膜样结构。国内发病率约占先心病中的3%左右。重症婴儿期表现反复肺炎及内科难以控制的心衰，轻症往往于儿童期出现头痛、下肢乏力、麻木等。[详细]