主动脉瓣上狭窄在先天性主动脉出口狭窄中最为少见,约占5~10%。男女性发病率相近。瓣上狭窄病例可伴有智力发育迟钝,狭窄病变位于冠状动脉开口的上方。主动脉瓣上狭窄病变以局限型较为多见,约占90%。本病病因不明确,但是学者发现其有家族发生倾向,部分病例于婴幼儿期有特发性高血钙症,因此有学者推断其病因与维生素代谢缺陷(遗传基因)有关。[详细]
患有主动脉瓣狭窄疾病的挺多的,这种病危害挺大的,很多人没听说这种病,不知道是什么意思,也不知道这种病有什么症状,很多人有发病症状而不自知,没有及时就医治疗,错过了治病的最佳时间,后悔也来不及了,为此,家庭医生在线采访了阜外心血管病医院主任医师田良鑫,来为我们详细的介绍一下:主动脉瓣狭窄的症状有哪些?先天性主动脉瓣狭窄怎么办?[详细]
今天(10月3日)是中秋佳节,也是赵本山术后的第四天。据悉,赵本山恢复情况良好,已可下地行走,并将在今晚21点从ICU转移到12楼病房。据医院工作人员介绍,赵本山所患的病学名为先天性动脉瘤,而目前治疗状况非常好,没有后遗症。[详细]
动脉导管原本系胎儿时期肺动脉与主动脉间的正常血流通道。由于该时肺不司呼吸功能,来自右心室的肺动脉血经导管进入降主动脉,而左心室的血液则进入升主动脉,故动脉导管为胚胎时期特殊循环方式所必需。出生后,肺膨胀并承担气体交换功能,肺循环和体循环各司其职,不久导管因废用即自选闭合。[详细]
资料显示,若患者未经及时治疗,在24小时内的死亡率达33%,48小时内更高达到50%,2周内未治疗的升主动脉夹层患者死亡率达75%,3个月后升至90%,1年后约100%。我国每年新发主动脉夹层病例约20万,其中绝大多数患者因为得不到及时有效的治疗而死亡。[详细]
"用‘命悬一线’这个词来描述急性主动脉夹层的凶险绝不夸张-------以发病急、变化快、后果恶为典型特征的急性主动脉夹层(AAD),一直以来都被公认为是极具挑战性的临床急症;[详细]