美国食品药品监督管理局（FDA）最近批准了吉利德科学公司原本针对特定丙肝患者的复合药物Harvoni（ledipasvir sofosbuvir）用于对肝硬化晚期（包括需要接受肝脏移植的患者）患者进行治疗。[详细]
11月25日，吉利德科学公司宣布其首个覆盖慢性丙型肝炎（慢丙肝）1、2、3、4、5和6型基因型的口服抗病毒药物索华迪（通用名：索磷布韦）正式在华上市，用于与其它药物联合，治疗成人泛基因型及12岁到18岁青少年基因2型和3型丙型肝炎。 [详细]
随着药物研发能力的提高，药物的治疗靶向性逐渐增强，对于严重疾病的效果也越来越好。不过，随之升高的治疗费用却限制了新药的治疗范围。比如当前的丙肝治疗药物就因为费用问题影响了其广泛使用，并且引起了各界的关注。[详细]
日前，美国FDA正在积极讨论吉利德Descovy用于艾滋病毒感染暴露前预防的能力。然而，外界最好奇的似乎并不是该药能否在男性患者中获批，而在于FDA是否也会为女性患者服用Descovy开绿灯。[详细]
美国制药巨头吉利德（Gilead）近日宣布，抗病毒药物Vemlidy（tenofovir alafenamide，TAF，替诺福韦艾拉酚胺富马酸）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，作为一种每日一次的药物，用于慢性乙型肝炎（HBV）成人及青少年（12岁及以上，体重≥35公斤）患者的治疗。[详细]
上海 ——吉利德科学公司（NASDAQ：GILD）日前宣布，国家药品监督管理局批准丙通沙®（索磷布韦 400 mg /维帕他韦100 mg）可用于治疗基因1-6型慢性丙型肝炎病毒（HCV）的成人感染患者。国家药品监督管理局同时批准丙通沙®联合利巴韦林（RBV）可用于丙肝合并失代偿期肝硬化的成年患者。丙通沙®是中国首个通过审批的泛基因型HCV单一片剂方案（STR）。[详细]