拜耳制药近日表示Stivarga（regorafenib，瑞戈非尼）获得欧盟委员会批准，用于之前接受了Nexavar（sorafenib-索拉非尼）一线治疗的肝细胞癌成人患者治疗的上市许可。 [详细]

这是在ESMO第18届世界消化道肿瘤大会（WCGC）上公开的III期数据——[详细]

在近期召开的ESMO第18届世界消化道肿瘤大会上，拜耳公司公布的III期RESORCE研究的结果表明，瑞戈非尼能够显著改善无法切除的肝癌患者的总生存期，在实验期内，瑞戈非尼组患者的死亡风险下降了38%。该研究对患有无法切除的肝细胞癌（HCC）在使用索拉非尼（多吉美 ）片治疗期间出现病情进展的患者使用抗肿瘤药瑞戈非尼进行了评价。结果显示，和对照组相比，瑞戈非尼组患者的OS的风险比（HR）为0.62 （95% CI 0.50-0.78；p<0.001），即在整个试验期内，这部分患者的死亡风险下降了38%。瑞戈非尼组患者的中位总生存期为10.6个月，而安慰剂组则为7.8个月。而其安全性和耐受性则与瑞戈非尼已知的数据基本相符。[详细]

中国 北京，2017年3月24日 – 拜耳今日宣布口服多激酶抑制剂瑞戈非尼（商品名：拜万戈）转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤两项适应症同时经国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，分别用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者，既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤（GIST）患者。瑞戈非尼作为单药口服靶向制剂在改善患者生存质量的同时，能够极大提高患者服药的便利性和依从性，此次获批为中国患者带来了新的希望。[详细]

蔡戈尼效应是一种在职场经常能见到的心理现象，是推动我们完成工作的重要驱动力。[详细]

韩国最新研究，接受过铂类为基础化疗的不吸烟的晚期非小细胞肺癌病人，二线治疗中使用吉非替尼相比于培美曲塞，无进展生存时间延长。不过，两组间的总生存期没有显著差异。Myung-Ju Ahn教授说吉非替尼已被证实对肺腺癌病人、不吸烟的病人和亚裔病人尤其有效，可能这部分人群更易发生EGFR突变。[详细]