国家药品监督管理局（NMPA）近日批准贝伐珠单抗注射液（商品名：安可达）上市注册申请。该药是国内获批的首个贝伐珠单抗（bevacizumab）生物类似药，主要用于晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌、转移性结直肠癌患者的治疗。[详细]

为评估贝伐珠单抗（AVASTIN）与血栓性微血管病（TMA，一种影响小血管的凝血障碍）风险的最新证据，加拿大卫生部共收到7例怀疑与AVASTIN相关的TMA报告。这些报告涉及采用AVASTIN治疗不同类型癌症的患者。加拿大卫生部还收到27例怀疑与AVASTIN相关的蛋白尿报告。[详细]

澳大利亚药品管理当局告知医疗保健专业人员，近期澳大利亚已经对贝伐珠单抗（阿瓦斯汀）的产品信息（PI）进行了更新，将坏死性筋膜炎的风险纳入了注意事项。[详细]

2021年3月20日，“君DREAM·正当实”第二届CSCO-君实生物肿瘤免疫高峰论坛在上海举行，会上公布了特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌II期研究初期分析的结果，并宣布启动国际多中心III期临床研究（JUPITER-10，NCT04723004）。复旦大学附属中山医院院长樊嘉院士、北京大学肿瘤医院郝纯毅教授、中山大学孙逸仙纪念医院陈亚进教授、商昌珍教授等国内肝癌领域专家，以及君实生物CEO李宁博士参与启动仪式。[详细]

9月27日，罗氏在2019年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上公布了一项Tecentriq（atezolizumab）联合贝伐珠单抗用于治疗未接受系统性治疗患者不可切除肝细胞癌（HCC）的疗效和安全性Ib期研究结果。[详细]

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