目前我国先天性听力障碍在新生儿中约占0.1%―0.3%左右,我国每年有2000万新生儿出生,这就意味着每年有2―6万严重听力损伤儿出生,其致残比例超过任何常见的先天致残病。[详细]
开展新生儿听力筛查可尽早发现听力障碍患儿,解决了新生儿传统管理方法漏诊率高的问题。[详细]
听力损伤的早期检测和干预对语言和认知能力的发育至关重要。婴儿出生后6至12个月是语言发育最关键的时期,如有听力障碍的患儿未得到及时诊断与治疗,缺少有效的声刺激,将错过语言学习的关键时期,进而影响患儿的智力和社会交往能力。但是有的父母认为一般常规体检合格的婴儿不会出现什么问题,但是这种常规体检几乎不能在第一年内发现听力障碍患儿,只有新生儿听力筛查才是早发现听力障碍的有效方法。[详细]
由于许多家长对听力筛查技术和方法缺乏了解,因而对听力筛查的结果产生误解。如有的家长认为孩子没有通过听力筛查就是听不见,从而产生担心和焦虑;相反,有的家长认为孩子虽然没有通过听力筛查但能听见关门声,觉得孩子听力没有问题而不带孩子去做进一步检查。[详细]
周产儿时期或新生儿时期有严重缺氧病史,如持续性胎儿肺高压循环、生产窒息。[详细]
新生儿听力筛查是指对每一个新出生的宝宝在住院期间进行的听力学检测,主要是通过仪器来检测宝宝耳蜗的功能,而不是看宝宝是否听得见声音。是通过耳声发射、自动听性脑干反应和声阻抗等电生理学检测,在新生儿出生后自然睡眠或安静的状态下进行的客观、快速和无创的检查。检查结果有“通过”和“未通过”两种。未通过的宝宝必须接受进一步的检查,最终确定是否真正存在听损伤以及听损伤的程度和性质。[详细]