对于化疗与靶向药物联合治疗早期的联合治疗包括法尼酰基转移酶抑制剂lonafarnib联合紫杉醇方案，基质金属蛋白酶抑制剂AG3340联合化疗等，但结果均令人失望。这些研究失败的主要原因归结于没有依据分子标志物对患者进行个体化选择以及对化疗和靶向药物的药代动力学认识不足等。[详细]

晚期NSCLC抗血管生成治疗现状与未来2019年7月26日，由中国临床肿瘤学会（CSCO）血管靶向治疗专家委员会及非小细胞肺癌专家委员会主导撰写的《晚期非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗中国专家共识（2019版）》（以下简称“《共识》”）在沪正式发布。【肿瘤资讯】在发布会后采访到上海市胸科医院的韩宝惠教授和天津市肿瘤医院的李凯教授，就共识撰写的初衷及抗血管生成药物治疗的现状和发展趋势进行专访。[详细]

8月17日下午，张力教授课题组在我中心东会议室召开了“中山大学临床医学研究5010计划项目”之“化疗联合CIK细胞治疗术后非小细胞肺癌的临床试验研究”的项目启动会。[详细]

9月30日，用于治疗RET（基因突变）融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的全球创新产品普拉替尼胶囊（Pralsetinib Capsules，简称“普拉替尼”）引入博鳌乐城，这是该药物在美国之外仅有的落地市场，9月初刚刚获得美国FDA批准，普拉替尼也成为乐城首个当月同步落地的全球新药。[详细]

日前出版的j;natl;cancer;inst（2003，95∶362）上的一项意大利研究显示，对老年晚期非小细胞肺癌nsclc患者，使用长春瑞宾和吉西他滨联合化疗，显示不比单独用药更有效，但联合化疗的毒性却更大。[详细]

本届WCLC会议中来自中国的oral/mini oral的报告累计有88项，超过了日本。上海胸科医院陆舜教授对此作出点评：这是个必然的趋势，以后会成为常态。其原因包括以下几点：过去10年中，中国的肺癌研究异军突起。中国医生接受了更加规范的学习培训，有很多机会参与国际性的临床研究；中国的肺癌患者众多且有其独特的分子流行病学特点，中国的研究者充分利用这种特点和优势，比如中国的EGFR基因突变患者比例很高，中国在相关基础和转化研究、EGFR-TKI药物研发方面取得重要进展；全国各家医院和医生加强了合作，优势互补创造了更多成功；靶向药物的审批速度加快，比如ALK阳性抑制剂克唑替尼的审批速度早于日本，只比美国晚2年左右。将来中国的研究还应取得质的飞跃，实现真正意义的创新。[详细]