美敦力上市整体核磁全身兼容的脊髓电刺激系统
都柏林——2016年3月30日——美敦力公司近期宣布,美国食品及药品管理局(FDA)批准了Specify?SureScan? MRI 外科电极上市,搭配美敦力植入式神经刺激器(也被成为脊髓电刺激,或者SCS)使用,用于治疗慢性疼痛。2013年,美敦力经FDA批准发布了MRI核磁全身兼容的植入式神经刺激系统,用于治疗顽固性的慢性背和/或四肢疼痛,可在特定情况下实现MRI全身兼容。此次Specify?SureScan MRI ?外科电极的获批,使美敦力公司成为了率先获得FDA批准的拥有MRI核磁全身兼容SCS系统整体解决方案的公司。这意味着医生现在可以量身定制地为患者提供一整套的美敦力MRI全身兼容的SCS系统,不管是什么类型的神经刺激器(可充电的或不可充电的),还是什么类型的电极(经皮穿刺或外科)。新的Specify ?SureScan? MRI电极将于本月正式上市。[详细]
2016-03-30 17:36:32更新