什么是染色体异常?最广为人知的染色体异常疾病,就是唐氏症。人身上的每一个细胞体都具有46条(23对)染色体,其中包含两条决定性别的性染色体(女生为XX,男生为XY)。[详细]
随着科技进步,现代检测技术越来越先进,产前胎儿染色体异常检查的结果也越来越准确。从孕前到产前,准妈妈可以通过胚胎着床前基因晶片筛检、#$孕期染色体筛检、怀孕中期羊膜穿刺术、母血唐氏症筛检等方式来了解胎儿染色体异常的发生几率。这些纷繁复杂的检查项目想必让准爸妈们看了很头大。那么,做还是不做呢,且听专业医师为你做个完整解析吧![详细]
做好产前检查是生一个健康宝宝的关键。通过产前检查,我们可以及早地发现胎儿先天性畸形、严重遗传缺陷等问题,实现优生优育。所以在孕妇注意事项中,产检是重中之重的。[详细]
染色体(chromosome)是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的?人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有,称为常染色体(autosome);另外一对为决定性别的染色体,男女不同,称为性染色体(sex chromosome)。男性为XY,女性为XX。[详细]
染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。那么,染色体异常的检查项目有哪些?[详细]
反复自然流产大多数原因是女性子宫存在结构异常,如易位、倒位等,不过在反复自然流产的病例中,也有5-6%的情况是夫妻双方或某一方为染色体异常携带者,特别是女性若患有性染色体非整倍体的,就更易发生自发流产。 [详细]