路明克斯公司向FDA提交VERIGENE(R) II呼吸道Flex试剂盒注册申请
德克萨斯州奥斯汀2020年3月2日 /美通社/ --路明克斯公司（Luminex Corporation） （NASDAQ： LMNX）宣布，该公司已经向美国食品药品监督管理局（FDA）提交VERIGENEII呼吸道Flex试剂盒获得510（k）批准的注册申请，这是该公司向FDA提交的第二款VERIGENE II试剂盒注册申请。VERIGENEII呼吸道Flex （RSP Flex）试剂盒是一款多重、定性的检测试剂盒，可以从采集于具有疑似呼吸道感染症状的患者的鼻咽拭子中同时检测和发现常见的病毒和细菌。英文原稿已于2月24日发布。[详细]
2020-03-02 12:37:29更新