矮小症是我国发病率比较高的神经激素缺乏类型的疾病,根据最新的临床数据统计,我国矮小症的发病率男性高于女性,南方发病率高于北方,并且有逐年提升的趋势,需要引起我们的重视。针对矮小症的确诊标准以及儿童矮小症检查染色体的原因等相关问题,我们特邀请佛山市第二人民医院主任医师王晓宁为我们一一解读。[详细]
两次痛心的经历让刘霞不敢怀孕了。对于反复流产,很多人找不到原因,殊不知,是染色体和激素水平两大因素出现了问题。[详细]
什么是染色体异常?最广为人知的染色体异常疾病,就是唐氏症。人身上的每一个细胞体都具有46条(23对)染色体,其中包含两条决定性别的性染色体(女生为XX,男生为XY)。[详细]
染色体微缺失综合征是一组很多医生都只听说过但是却并不了解的疾病。事实上,微缺失综合征并不是一个完全准确的说法,更确切一些应该说成是染色体微结构异常什么是染色体微结构?在空间结构,或者通俗地说在尺寸大小上,从染色体到基因的改变可以说是一个量变到质变的过程。一段染色体上包含了很多基因,所以如果一染色体发生问题,导致的结果是许多基因发生问题的集合,所以染色体病和单基因病论在临床表现还是遗传方式上都存在很大的差别。[详细]
染色体端粒(Telomere):是染色体的末端部分,这一特殊结构区域对于线型染色体的结构和稳定起重要作用。[详细]
随着科技进步,现代检测技术越来越先进,产前胎儿染色体异常检查的结果也越来越准确。从孕前到产前,准妈妈可以通过胚胎着床前基因晶片筛检、#$孕期染色体筛检、怀孕中期羊膜穿刺术、母血唐氏症筛检等方式来了解胎儿染色体异常的发生几率。这些纷繁复杂的检查项目想必让准爸妈们看了很头大。那么,做还是不做呢,且听专业医师为你做个完整解析吧![详细]