髓质海绵肾是一种先天性的肾髓质囊性病变， 其特征为肾锥体部乳头管及集合管呈梭形或囊状扩张，并伴发感染和尿路结石形成。在肾标本切面上， 可见髓质中呈海绵状改变。本病可能为遗传性疾病，有报道同一家族中有2人以上或几代人发病。海绵肾通常由于病人出现尿路症状而进行尿路系统检查即做尿路平片或静脉尿路造影时被发现。[详细]

海绵肾如无并发症如感染、出血、结石等产生，可无特殊临床症状。根据临床和放射学上的改变，将病人的初期症状分为3类：临床上没有症状或仅有轻微症状，在排泄性尿路造影片上只表现有特征性改变，但尿路平片上没有钙化现象；在尿路平片上呈现钙质沉着，病人表现为尿路感染。这种钙质沉着应与原发性甲状旁腺机能亢进及肾小管酸中毒等相区别；由于慢性炎症，肾小管结石破出锥体进入肾盏和肾盂，产生结石的典型症状。[详细]

髓质海绵肾是一种先天性疾病，也被称作肾集合管的囊性扩张，前叶管状扩张或者海绵肾。当肾小管或收集导管形成小囊肿时，髓质海绵肾就会发生，这些囊肿可以减少尿液从肾脏流出，影响一个或两个肾脏的正常功能。髓质海绵肾被认为是一种罕见的疾病。确切原因尚不清楚，绝大多数病例未显示家族史，男性比女性受到的影响更大。[详细]

一般性治疗 不管病人有无症状，一经论断应嘱病人多饮水，采用低钙、低草酸饮食。对高钙尿病人应适当长期应用降低尿钙的药物，如噻嗪类利尿剂，并与枸橼酸钾联合应用，以防止或延缓结石形成。注意切勿做不必要的排石治疗，因结石位于肾乳头管内，不能将结石排出。[详细]

除发生尿路结石肾绞痛（这是最常见的主诉），血尿或感染等并发症外，本病通常无症状.50%以上受累肾脏可发生肾钙质沉着。常有不完全性的远端肾小管酸中毒（鲜见明显的代谢性酸中毒）及肾脏浓缩功能下降，但无症状性多尿。[详细]

海绵肾（medullary sponge kidney）为先天性髓质囊性病变的一个类型，此病较为少见，其特点是髓质集合管呈囊性扩张。（髓质）海绵肾是发生与肾髓质的囊肿性疾病，一般是由先天性发育异常引起，多在40～50岁发病，预后良好，很少发生肾功能不全。临床上此病并不罕见，患者的肾髓质集合管呈囊状扩张，外观像海绵，。病理上70%病例系双肾病变，每个肾脏有1个至数个乳头受累，只有一侧肾脏而且只限1个椎体有病变者极少见。[详细]