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对于多囊肾病来说，大多是通过父母基因遗传的，分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传，但也有的多囊肾患者既非父母遗传，也不属于先天发育不良性多囊肾病，而是胚胎形成时的基因突变。在胚胎形成过程中，由于各种因素的作用，使基因发生了突变形成了多囊肾病，此种情况虽然很少见，但还是可以发生的，因此，有些多囊肾患者可以没有父母遗传史。[详细]

多囊肾病是一种常见的遗传性肾脏病，主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿，囊肿进行性增大，最终破坏肾脏结构和功能，导致终末期肾功能衰竭。超声检查是ADPKD首选诊断方法，定期采用超声检测ADPKD患者肾脏体积大小、血管血流量及阻力指数，有利于临床监测疾病进展、确定治疗时机、评价疗效以及预测疾病转归。 [详细]

多囊肾病是指肾脏中充满液体的囊肿的病症，这些囊肿倾向于在肾脏的皮质和髓质区域发展，多囊肾病相当无症状，因此不太可能有许多迹象表明患者患有此病。但是，可能会出现一些并发症。患有慢性肾病和终末期肾病的患者，如果突然开始出现尿液中有血液，发烧并有背痛，则应做进一步的检查测试。[详细]

多囊肾属于先天性的疾病，大部分患者在成年后才发病，幼年时期发病比较少见，对患者带来很大的伤痛，多囊肾患者如果能够掌握合理的饮食，对控制肾功能出现恶化是非常重要的。为此家庭医生在线采访了暨南大学附属第一医院副主任医师孟宇，来为我们解答多囊肾喝酒了怎么办？多囊肾病能吃什么？[详细]

多囊肾是一种常见的遗传性肾病，多囊肾的病因主要是遗传因素，分婴儿型和成人型，其中婴儿型比较少见，成人型多囊肾属常染色体显性遗传，是常见的多囊肾病，发病率约1/1250，占晚期肾病的10﹪。多囊肾患者体内的囊肿会随着年龄的增长而逐渐增大，如果得不到及时控制，肾囊肿继续增大，就会压迫周围肾功能单位就会造成其损伤，启动肾脏纤维化的进程，早期表现为小便化验出现：蛋白和血细胞；如果肾脏纤维化的进程没有得到有效遏止，就会出现血肌酐升高，最终发展成终末期肾功能衰竭。[详细]