“K-T”综合征
K-T综合征的全称是“Klippel-Trenaunay-Syndrome”,1900年法国医生Klippel和Trenaunay首先报道此病,并命名为“静脉增生性骨肥大综合症”,因此人们采用二者姓氏缩写称之为“K-T”综合征;1907年Parker-Weber发现在上述病变的基础上并发有先天性动静脉瘘,此后人们将并发有动静脉瘘的病例称之为“K-T-W”综合征。现在,多将上述两类统称为“K-T”综合征。这是一种以深浅静脉发育畸形、毛细血管瘤(痣)和/或海绵状血管瘤、伴或不伴动静脉瘘形成、软组织和骨关节增生为特征的先天性以肢体为主的血管疾病。[详细]
2013-10-16 09:55:31更新