运动神经元病(MND)为一组原因不明，选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核，以缓慢进展行的神经系统变性性疾病，临床表现为肌肉萎缩、肌无力，肢体的上、下运动神经元瘫痪共存，而不累及感觉系统，植物神经、小脑功能为特征。如：说话不清，吞咽困难，活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。[详细]
神经元损伤多发于中老年，快慢不一，可分为进行性脊肌萎缩，进行性延髓麻痹和肌萎缩侧硬化，神经元病与癌症、艾滋病齐名。最后可能在病人有意识的情况下因无力呼吸而死，要想治疗神经元损伤就需要了解其发病原因，那么，什么因素会引起神经元损伤呢？目前治疗运动神经元损伤的方法有哪些呢？[详细]
神经元损伤这种疾病会给患者带来诸多的伤害，比如会引发肌肉萎缩、肌无力等症状。虽然运动神经元损伤的发病率不是很高，但是大家要多了解一些运动神经元损伤的症状是非常必要的，若不幸有身边的家人或朋友出现这种症状时，我们可以及时提醒患者到医院就医，避免病情持续延误，造成可怕的后果。我们一起来了解一下运动性神经元病的症状和治疗方法。[详细]
肌萎缩侧索硬化症：多于40～60岁隐袭发病，单/双上肢/下肢无力、肌肉挛缩、肌束颤动以及萎缩。早期多为上肢无力。具有典型上、下神经元损害的特征，同时可影响颈、舌、咽、喉而出现延髓麻痹症状，最后躯干和呼吸肌受累，危及生命。即使病程很长，病情很重，患者始终无感觉障碍。[详细]
运动神经元病是脊髓前角和桥延脑颅神经运动核的神经细胞明显减少和变性，脊髓中以颈、腰膨大受损最重，延髓部位的舌下神经核和疑核也易受波及，大脑皮质运动区的巨大锥体细胞即Betz细胞也可有类似改变，但一般较轻。大脑皮层脊髓束和大脑皮层脑干束髓鞘脱失和变性。目前尚无病因可查，运动神经元病的常见症状是萎缩。[详细]