可借助辅助检验： 血清中肌细胞酶一般正常，神经传导速度正常或下降，肌电图可见失神经支配改变，插入电位延长，肌松弛时有肌纤电位、正锐波、肌收缩时无随意运动电位，肌活检可见成片的萎缩肌纤维与正常或肥大的纤维同时存在，脑脊液正常。[详细]

Ⅰ型，又称重型、急性型、婴儿型，患者在出生六个月内即出现症状，病患之四肢及躯干因严重肌张力减退而呈现无力症状，颈部控制、吞咽及呼吸困难，哭声无力、肌腱反射消失，一般在两岁前就会因呼吸衰竭而死亡。[详细]

脊髓性肌肉萎缩一般是不能治好的。脊髓性肌肉萎缩是由于基因改变引起的疾病，目前患有该病主要以改善症状为主，可以采取支持治疗、药物治疗、手术治疗的方法缓解症状。 1、支持治疗。通过无创经鼻通气代替气管造口术，可以提高1型脊髓性肌萎缩婴儿患者的生存质量，也可以通过机械性吸-呼技术设备达到清除分泌物，改善呼吸的作用。 2、药物治疗。患有脊髓性肌肉萎缩后，可以在医生的指导下使用诺西那生钠进行治疗。 3、手术治疗。症状严重时，比如患者有出现反常呼吸或者吮吸及吞咽反射弱时，可以通过胃造瘘术维持合理的营养，以及降低误吸风险。也可以通过脊柱支架手术，可以延缓肌无力引起的进行性脊柱侧凸进展。[详细]

合理调配饮食结构。肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉，早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物，并积极配合药膳，如山药、苡米、莲子心、陈皮、太子参、百合等，禁食辛辣食物，戒除烟、酒。[详细]

合理调配饮食结构。肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉，早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物，并积极配合药膳，如山药、苡米、莲子心、陈皮、太子参、百合等，禁食辛辣食物，戒除烟、酒。[详细]

脊髓炎和脊髓性肌肉萎缩症都是临床上常见的脊髓系统的疾病脊髓炎会影响全身系统的神经传导，脊髓性肌肉萎缩症会影响全身运动功能，给工作和生活带来严重的影响，需要及时的进行治疗。针对急性脊髓炎的患者寿命以及脊髓性肌肉萎缩症的含义，我们特邀请聊城市人民医院副主任医师蒋庆贺为我们做专项解读。[详细]