脊髓空洞症是脊髓的一种慢性、进行性的病变。病因尚不十分清楚，其病变特点是脊髓（主要是灰质）内形成管状空腔以及胶质（非神经细胞）增生。30-50岁的青壮年为高发人群，儿童和老年人少见，男多于女，有家族史。该病致残率和死亡率较高，危害十分严重。如果不及时发现，没有及时治疗，将会危及患者生命。那么，脊髓空洞症的危害是什么呢？[详细]
脊髓空洞症已逐渐成为我们身边常见的一种疾病，随着生活水平的提高脊髓空洞症护理受到人们的关注，专家表示，好的护理能让患者获得更好的康复， 反之则会造成病情的恶化。因此在进行脊髓空洞症护理时要注意一些问题，神经内科专家在此详述脊髓空洞症护理的注意事项。[详细]
脊髓型颈椎病早期影响上肢呈节段性分布，当空洞逐渐扩大时，由于压力或胶质增生不断加重可使脊髓白质内的长传导束也被累及。本病临床上易与脊髓型颈椎病混淆。[详细]
脊髓空洞疾病对于我们来说是非常危险的，这不仅给我们的生活带来很大的不便，也在很大的程度上影响我们的生活，下面我们一起看看脊髓空洞的诊断检查方法。[详细]
脊髓空洞饮食原则有什么需要注意的？脊髓空洞症是非常可恨有可怕的，严重的威胁着人们的正常生活，而我们的脊髓空洞症患者是非常可爱，是非常需要照顾的，你是不是在为不知道让患者吃什么而犯愁呢？[详细]
X线检查可能发现枕大孔区畸形、Charcot关节等。脊髓造影可见病变脊髓呈梭形膨大及椎管狭窄，但定性困难。MRI从多轴层面可见脊髓内有与脑脊液信号相似的异常影像。[详细]