十月怀胎一朝分娩，本来是让人欢喜雀跃的时刻，但对于这家人来说，却多出了很大的难题。据报道，一女婴出生2个月时，被查出患一种罕见病脊肌萎缩症。她爸爸说，到现在看病已经花了23万。今年7月医生告诉他国内有能治疗这个病的药，一针需70万元，即诺西那生钠注射液。国内有2个类似患者，用过后效果很好。据称，在该药物的说明书上称前半年需要4支。脊肌萎缩症是什么病？为何如此可怕？[详细]
如果脊髓性肌萎缩疾病出现在婴幼儿身上的话会比较麻烦，父母们也会特别担心，一方面是这种疾病给宝宝的伤害比较大，另一方面是治疗难度比较大，目前还没有特别有效的方法。[详细]
患了这肌萎缩应该格外注意劳逸结合，不可强行功能锻炼，可通过中医中药的补肾活血的方法来治疗，注意局部按摩也是很有必要的，顺祝健康！ [详细]
神经原性肌萎缩常见的原因为废用、营养障碍、缺血和中毒。前角病变、神经根、神经丛、周围神经的病变等均可引起神经兴奋冲动的传导障碍，从而使部分肌纤维废用，产生废用性肌萎缩。[详细]
近日，Inois官网宣布，美国食品和药品监督管理局(FDA)已批准其公司新药SPINRAZATM治疗脊髓性肌萎缩(SMA)患者，这是首个也是目前唯一一个获FDA批准用于治疗SMA的药物。[详细]
近日，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准Spinraza（nusinersen）用于5q脊髓性肌萎缩症（5q-SMA）患者的治疗。此次批准，使Spinraza成为中国市场首个治疗SMA的药物。5q-SMA是SMA的最常见类型，约占全部SMA病例的95%，该类型SMA是由5号染色体上的SMN1（运动神经元生存蛋白1）基因突变所引起的，因此得名5q-SMA。[详细]