肥厚型心肌病（HCM）是以左心室（或）右心室肥厚为特征，常为不对称肥厚并累及室间隔，左心室血液充盈受阻、舒张期顺应性下降为基本病态的心肌病。根据左心室流出道有无梗阻又可分为梗阻性肥厚型和非梗阻性肥厚型心肌病。梗阻性病例主动脉瓣下部室间隔肥厚明显，过去亦称为特发性肥厚型主动脉瓣下狭窄。近年来发现非梗阻性肥厚型心肌病中心尖部肥厚型心肌病不少见。本病常为青年猝死的原因。后期可出现心力衰竭。[详细]

肥厚性心肌病对人体的影响是比较严重的，很多人都不知道在日常生活中应该如何预防心肌病发作，下面为大家介绍下预防肥厚性心肌病发作的一些方法。[详细]

肥厚性心肌病（HCM）是指在无明显阻力及容量负荷增加时心肌发生肥厚，通常表现为室间隔非对称肥厚。本病常须经超声心动图或磁共振确诊，治疗策略很大程度需取决于超声心动图提供的血液动力学数据。ACCF、AHA 发布的HCM 诊疗指南建议，确诊主要依据超声心动图，左室心肌最厚处≥ 15 mm 可确诊，13~14 mm 为临界值。ESC/AHA 专家共识将HCM 分为三类：梗阻性，指静息时左室流出道压力阶差>30 mmHg；隐匿梗阻性，指运动负荷时压力阶差>30mmHg；非梗阻性，指静息和负荷时压力阶差均<30 mmHg。[详细]

肥厚型梗阻性心肌病的病因不明，目前认为遗传因素是主要病因，其依据是本病有明显的家族性发病倾向，常合并其他先天性心血管畸形，有些患者出生时即有本病，本病患者中可见到HLA抗原的遗传基因型。家族性病例以常染色体显性遗传形式传递，发病的型式可是无症状的心肌不对称性肥厚，也可有典型的梗阻症状。[详细]

心肌病是心血管系统中非常常见的一种病变，会引起心肌病的致病因素有很多。故在临床上存在很多种类型的心肌病，如找不到明确致病因素的肥厚型心肌病、由于冠心病造成心肌缺血的缺血性心肌病及因甲状腺功能亢进引起的心肌病等等，不同病因导致的心肌病在治疗上也有所差异。针对不同类型心肌病的一系列相关问题，今天我们邀请到了中山大学附属第一医院东院副主任医师程允就为我们做专项解读。[详细]

约30%的肥厚型梗阻性心肌病病例有家族史，可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁，但最常见的是在10～30岁之间，提示可能是先天性畸形，亦可能为后天获得。[详细]