人们在运动了一段之间之后,往往都会觉得全身无力,特别是肌肉都使不上劲儿,这种情况相信人人都有所经历,但是有这样一群人,他们就算平时什么事都不做,也仍然是饱受这种困扰,因为他们所承受的在医学上面已经被定义为一种叫做“重症肌无力”的病症。[详细]
什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种罕见的疾病,患者全身肌肉感到无力,活动后极易疲劳。男女老幼都会患此病,但女性患者常比男性多一倍。[详细]
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有一种病,在有了以后,会让我们整个都出现不一样的状况,最大的特性便是让你觉得哪哪都没有力气,你知道是什么吗?没错,就是重症肌无力,它的发病率在神经性疾病当中并不低,但是很多人对此却并不清楚。重症肌无力有很多类型,主要包括眼肌型、延髓肌型和全身型,不同类型的重症肌无力表现的症状以及治疗方法也是不同的,今天我们主要来介绍一下这几年最高发的眼肌型重症肌无力,有兴趣的朋友可以花点时间了解一下。[详细]
重症肌无力指肌无力症状突然加重,出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或麻痹,而危及生命者。近年来根据超微结构的研究发现,本病主要是突触后膜乙酰胆硷受体(AChR)发生的病变所致。很多临床现象也提示病和免疫机制紊乱有关。 [详细]
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,发病原因还不是很明确,是乙酰胆碱受体抗体介导的细胞免疫依赖和补体参与的神经-肌肉接头处传递障碍,基本病理变化是突触后膜表面乙酰胆碱受体减少含量降低,患者表现为骨骼肌活动时容易疲劳,休息或用胆碱酯酶抑制药可以缓解。目前一般采用Ossermen改良法对重症肌无力进行分型,一共包括Ⅰ-Ⅴ型,五个类型。[详细]