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肌性肌无力是指神经肌肉接头之间传递障碍和肌纤维本身的病变,即突触前膜突触隙突触后膜和肌纤维本身的病变所导致的肌肉无力。[详细]
重症肌无力危象指肌无力症状突然加重,出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或麻痹,而危及生命者。重症肌无力危象根据病史、临床症状和实验室检查资料可以诊断。[详细]
重症肌无力可严重影响患者的生活,并对身体造成巨大的伤害,所以一经确诊,必须及时治疗。但是在治疗重症肌无力之前,我们必须明确该患者确实是患有重症肌无力,那么,重症肌无力到底有哪些症状?做什么检查能确诊呢?下面就一起来看看吧![详细]
本病可见于任何年龄,我国病人发病年龄以儿童期较多见,20~40岁发病者女性较多,中年以后发病者多为男性,伴有胸腺瘤的较多见。女性病人所生新生儿,其中约10%经过胎盘转输获得烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nicotiniacetylcholine receptorantibody,nAchR-Ab)可暂时出现无力症状。少数有家族史。起病隐袭,也有急起暴发者。[详细]
人们在运动了一段之间之后,往往都会觉得全身无力,特别是肌肉都使不上劲儿,这种情况相信人人都有所经历,但是有这样一群人,他们就算平时什么事都不做,也仍然是饱受这种困扰,因为他们所承受的在医学上面已经被定义为一种叫做“重症肌无力”的病症。[详细]