治疗原则以改善功能为主。若对功能影响不大，不需作手术矫正，因为手术分离后容易再融合。若为单侧受累可行截骨术，以达到肘部功能位。若为双侧受累可试行关节成形术。所以在未进行治疗之前进行预防是很有必要的，对本病的预防主要是针对病因而采取一些积极的预防措施，而且还需注意对进行手术治疗的病人，应该进行手部的功能锻炼，做法如下：[详细]
先天性肘关节强直可分为单独型肘关节强直和伴发其它畸形的肘关节强直。前者多为双侧性。后者常伴有尺骨、桡骨、腕骨、掌骨、指骨缺如或融合。肘关节强直可发生在肱桡、肱尺或肱尺桡关节。在肱桡关节强直中，尺骨常缺如，在肱尺关节强直中，桡骨常常缺如。而对于先天性性肘关节强直的检查诊断，总结出有以下的几个标准：[详细]
先天性肌性斜颈由胸锁乳突肌内的纤维瘤病所致，在出生时可扪及肿块，或在生后的前两周内扪及肿块。右侧较左侧常见，病变可以累及全部肌肉，但更多的病变只累及胸锁乳突肌的近锁骨附着点。肿块在生后1～2个月内最大，以后其体积维持不变或略有缩小，通常在1年时间内变小或消失。如果肿块不消失，肌肉将发生永久性纤维化并挛缩，治疗不及时将导致永久性斜颈。[详细]
根据生后两周内出现颈部质硬包块，无红肿热痛， 边界清楚，可活动，X线片未见颈椎异常可作出诊断，畸形可在生后即存在，也可在生后2～3周出现，病初头部运动略受限，但无明显斜颈现象，触诊可发现硬而 无疼痛的梭形肿物，与胸锁乳突肌的方向一致，在2～4周内逐渐增大，然后开始退缩，在2～6个月内逐渐消失，部分病人不遗留斜颈；若畸形不及时纠正，面部变形加重，最后颅骨发育不对称，颈椎甚至上胸椎出现脊柱侧弯畸形。[详细]
先天性肌萎缩常为神经原性肌萎缩，以四肢远端为主，上肢于手的骨间肌，而下肢于胫前肌的萎缩表现较明显。先天性肌萎缩常表现为肩胛带肌和骨盆带肌的萎缩和无力。如颈肌的无力，有些患者需用手支撑才能将头抬起。肩胛的肌肉萎缩构成翼状肩胛。[详细]
先天性肌性斜颈俗称“歪脖”。先天性肌性斜颈由胸锁乳突肌内的纤维瘤病所致，在出生时可扪及肿块，或在生后的前两周内扪及肿块。右侧较左侧常见，病变可以累及全部肌肉，但更多的病变只累及胸锁乳突肌的近锁骨附着点。肿块在生后1～2个月内最大，以后其体积维持不变或略有缩小，通常在1年时间内变小或消失。如果肿块不消失，肌肉将发生永久性纤维化并挛缩，如不治疗将导致永久性斜颈。[详细]