多灶性运动神经病，目前关于本病的病因所知甚少，目前推测可能与空肠弯曲菌感染有关，已报道有3例患者在患空肠弯曲菌肠炎后出现MMN的临床表现和抗GM1抗体滴度升高，可能空肠弯曲菌的脂多糖成分(LPS)有诱导抗神经节苷脂抗体产生的作用。[详细]

多灶性运动神经病的诊断主要依据本病的临床特点，当患者表现为以周围神经分布的慢性进行性肌无力、肌萎缩，症状左右不对称以肢体远端受累为主，没有或有很轻的感觉症状时，应想到MMN的可能，确诊必须做神经电生理检查，本病的特征性发现是1根或多根运动神经局灶性传导阻滞而相应神经的感觉传导检查正常，其他异常如远端潜伏期和F波潜伏期的轻度延长传导速度的轻度减低，不正常的时间离散等在运动神经上也常见到，对诊断有一定的价值神经电生理检查发现部分运动神经传导阻滞而感觉神经正常，是诊断MMN的必要条件。血清抗神经节苷脂GM1抗体的升高对诊断有帮助。[详细]

多灶性运动神经病multifocalmotorneuropathy（简称MMN）是指免疫介导的、主要累积运动纤维的、多灶性的运动神经病。是近年被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。多灶性运动神经病起病隐匿，少数病人可为急性或亚急性起病。好发年龄为20～50 岁，男性多见，男女比例为4∶1。[详细]

多灶性运动神经病的预后相对良好，到目前为止，只报道2例死亡的病例，均有20年以上的病程。多数患者病情缓慢发展，一些患者常因肌无力而使日常生活不能自理。可有不同时段的平台期和自发缓解期，病程为3个月～30年不等。[详细]

多灶性运动神经病治疗[详细]

运动神经病又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞，而感觉神经没有或只有很轻的受累。[详细]