运动神经元病(MND)为一组原因不明,选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核,以缓慢进展行的神经系统变性性疾病,临床表现为肌肉萎缩、肌无力,肢体的上、下运动神经元瘫痪共存,而不累及感觉系统,植物神经、小脑功能为特征。如:说话不清,吞咽困难,活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。[详细]
运动神经元病是脊髓前角和桥延脑颅神经运动核的神经细胞明显减少和变性,脊髓中以颈、腰膨大受损最重,延髓部位的舌下神经核和疑核也易受波及,大脑皮质运动区的巨大锥体细胞即Betz细胞也可有类似改变,但一般较轻。大脑皮层脊髓束和大脑皮层脑干束髓鞘脱失和变性。目前尚无病因可查,运动神经元病的常见症状是萎缩。[详细]
运动对于人的身体健康是非常有好处的,但是有些人可能会患上运动神经元病,这就不能够再继续运动了,这个病很难根治的,但还是可以控制的,当然一些患者可能会担心遗传方面的问题,为了解答大家心中的这些疑问,家庭医生在线特地采访了开封市中心医院副主任医师张艳凯,来为我们详细的讲述一下运动神经元病应该怎么控制?该病会遗传吗?[详细]
运动神经元疾病(MND),又称为肌萎缩侧索硬化(ALS),是一种神经退化性疾病,好发于40-70岁的中老年人。按照国外4-6/100,000的患病率, 中国应有六万名患者。该病主要侵犯患者的运动神经元系统。一般而言,身体的运动神经元有2大类:一为上运动神经元,一为下运动神经元。运动神经元病患有哪些日常注意事项?医生提出了一些建议。[详细]
人体里面是有很多的神经元的,不同的神经元控制着不同的功能,比如有的神经元可能控制着人的运动,一旦这些神经元出现问题的话就麻烦了,这个在临床上叫做运动神经元病,有很多的症状,家庭医生在线特地采访了开封市中心医院副主任医师张艳凯,来为我们详细的讲述一下运动神经元病会出现哪些症状?能不能根治呢?[详细]