肌无力症病因?重症肌无力的全名应该是“获得性自身免疫性重症肌无力”,但一般仍习惯地称为“重症肌无力”。它是一种神经肌肉突触传递障碍的慢性病,表现为受累的骨骼肌在反复活动后易疲劳,而经休息或用抗胆碱酯酶类药物后又可有一定程度的恢复。[详细]
报道称,波瑞戈(Rufino Borrego)13岁时在里斯本经医院诊断患有无法医治的肌肉萎缩症。他在那之后便以轮椅代步40多年。[详细]
重症肌无力的临床诊断主要依靠3条:①每日波动性;②病态疲劳性;③新斯的明试验阳性(此项由神经内科医生操作)。虽然重症肌无力是一种比较难诊断的疑难病症,但如果病人对这种疾病的临床表现有充分了解,会细心观察自己有无每日波动性,又会自己检查有无病态疲劳性,就会及早知道自己是否患上了重症肌无力。若能主动到较大医院的神经内科请专家就诊,就不难及时作出正确的临床诊断并得到规范的治疗,有可能早日得到康复。[详细]
针对重症肌无力的病症,重症肌无力治疗已经有了很多相应的方法措施,中西医疗法一致推荐患者注意自己的饮食习惯,一再强调饮食疗法来进行重症肌无力治疗。因此,患者朋友更加要注意饮食习惯,给自己制作一套合理的饮食方案。重症肌无力饮食结构配合下,根据不同的患病阶段做出膳食调养分级,主要做到:[详细]
重肌无力症,中国内地称为“重症肌无力”,医学学名为Myasthenia Gravis,简称M.G。。此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱,它会阻碍抗体的循环,阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。[详细]
重症肌无力在当今医学上虽不及一些疑难杂症来得严重,却是也算得上是一种很严重的疾病,当患者发病时,身体健康会受到很多负面的影响,在知道有这种疾病之后,我们又该如何预防?下面就一起来看看吧![详细]