股骨头坏死严重的影响到了患者的身心健康,而且早期如果不治疗的话,甚至会出现跛行或者致残的情况,目前髋先天发育不良引起股骨头坏死比较常见,这样的症状也是非常突发的。[详细]
先天性髋关节的发育不良容易造成股骨头坏死,而究竟是为什么呢?为什么先天性髋关节的发育不良会导致股骨头坏死呢?[详细]
多发性骨骺发育不良,关节疼痛应当进行全面、细致的体格检查。首先应当是望诊,观察关节部位有无红肿、隆起,静脉怒张、窦道、癫痕、肌肉萎缩、畸形等情况。结合触诊了较两侧是否对称,等长,是否有关节积液。如膝关节的浮骸试验,是检查关节积液的常用方法。针对不同关节有不同的特殊检查法,而不同的检查法对疾病的诊断具有特殊意义。[详细]
多发性骨骺发育不良对下肢关节疼痛可采用卧床或牵引治疗。髋内翻和膝内翻畸形严重时,需要截骨矫形,对病情严重的病例可行关节置换术。对手指运动受限可行掌指或近节指间关节囊切开松解术,以改善抓握功能。那么对于治疗都采用了什么办法,对此分为中西医两排来进行排查和治疗。[详细]
多发性骨骺发育不良一般于4岁以后出现症状,表现为关节疼痛,运动障碍和步态不稳。病变只侵犯及骨骺,以儿童时期最显著,尤其以11-12岁症状最明显,青春期后随年龄增长症状可改善。多发性骨骺发育不良婴儿初生后并无明显畸形,直至4—6岁走路不稳,横距宽,个子矮小,方引起重视,青春期前可出现关节隐痛。多数病例只累及四肢,不累及脊柱与躯于,个别病例可出现脊柱侧弯。[详细]
多发生骨骺发育不良又称Catel病,是一种临床上少见的骨发育不良,为常染色体显性遗传性疾病。有家族性,但其遗传变异性大,即使在同一家族中表现也不同。为常染色体显性遗传性疾病。其病理改变为骨骺和骺板不规则,缺少骨样组织,软骨细胞排列不规则,骨小梁紊乱,多数骨骺异常骨化。[详细]