2010年由广东东阳光药业有限公司引进的东阳光创新药物科研团队,其抗肿瘤及抗病毒化学1 .1类新药有新进展,使抗乙肝新药GLS4项目成为世界首支全新结构的抗乙肝病毒1 .1类化学新药。南都记者昨日从创新团队带头人、美国莱斯大学有机化学博士习宁获悉,抗肿瘤新药开发的化合物C-MET分子靶点是近年来国际上最新的科研成果。[详细]
11月8日在中国获批的慢乙肝药品韦立得®(富马酸丙酚替诺福韦片)正式上市。韦立得®(TAF,以丙酚替诺福韦计25mg)可用于治疗成人和青少年(12岁以上且体重至少为35kg)的慢性乙型肝炎(HBV)。在过去十年中,韦立得®是唯一一个经FDA批准上市的乙肝新药。从此,中国慢乙肝患者将可以同步获得全球创新药品。[详细]
美国制药巨头吉利德(Gilead)近日宣布,抗病毒药物Vemlidy(tenofovir alafenamide,TAF,替诺福韦艾拉酚胺富马酸)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,作为一种每日一次的药物,用于慢性乙型肝炎(HBV)成人及青少年(12岁及以上,体重≥35公斤)患者的治疗。[详细]
自2019年5月1日起,抗病毒药物Vemlidy(tenofovir alafenamide,TAF,替诺福韦艾拉酚胺富马酸,25mg)将通过中国台湾的国民健康保险体系(NHI)提供给台湾患者,该药是一种每日一次的药物,用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙型肝炎成人患者。[详细]
2009年11月24日,Gilead科学公司与GSK(葛兰素史克)宣布了Viread(富马酸替诺福韦二吡呋酯)在亚洲国家用于治疗成人慢性乙肝病毒感染(HBV)的专利使用权转让协议。GSK保留Viread在中国上市的独有上市权利。[详细]