脊柱裂可分为显性脊柱裂和隐形脊柱裂。显性脊柱裂多见,90%以上发生在腰骶部,视伴发脊髓组织受累程度不同而在临床上可出现症状差异十分悬殊。显性脊柱裂可根据膨出内容的不同又分为脊膜膨出型、脊髓脊膜膨出型、脊髓膨出等。针对脊柱裂的概念,婴儿先天性隐性脊柱裂的处理措施,今天我们邀请到暨南大学附属第一医院副主任医师文军为我们做专项解读。[详细]
脊柱裂是胚胎发育过程中椎管闭合不全引起的一种疾病,是一种常见的先天畸形。临床上将脊柱裂分为隐性脊柱裂和囊性脊柱裂两种,其典型症状是躯体背侧中线部位有相关皮征,比如长毛、色素沉着、皮肤凹陷等囊性脊柱裂常伴有肿块凸起,随着年龄增长而增大。那么关于脊柱裂的病因及隐性脊柱裂尿床患者的处理方法等相关方面的问题,就有请广州中医药大学第三附属医院刘洪江医生给我们做出解答。[详细]
脊柱裂可分为两种,分别是隐性脊柱裂和显性脊柱裂。隐性脊柱裂是在大多数患者中较为常见的一种病情,症状较少,往往只有椎管的缺损,没有脊髓和脊膜内容物的膨出,对于大多数的患者来说,不会有较大的影响,所以称为隐形脊柱裂。针对脊柱裂的症状及隐形脊柱裂的具体症状,今天我们邀请广州医科大学附属中医医院副主任医师彭志华为我们做专项解读。[详细]
婴儿脊柱裂是婴儿的先天性疾病之一,其发病的原因是在胎儿的发育过程中,神经管发育异常或出现障碍,导致婴儿在出生后出现脊柱裂的情况,影响大脑的神经功能。婴儿脊柱裂对婴儿四肢的发育和运动功能的发育都有严重的影响,需要引起我们的高度重视。因此,为进一步提升对婴儿脊柱裂的认识,针对婴儿脊柱裂的处理措施以及婴儿脊柱裂的判断方法,我们特邀请暨南大学附属第一医院副主任医师文军为我们一一解读。[详细]
脊柱裂又称椎管闭合不全,是一种常见的先天畸形。对于其发病的原因,目前尚不明确,可能由于妊娠早期受到化学性或物理性的损伤或者叶酸摄入不足有关。判断是否存在脊柱裂,可以通过腰椎的ct来进行检查。如果发生脊柱裂,则要根据类型严重程度来决定治疗方案。那么就关于脊柱裂的相关问题,就有请暨南大学附属第一医院副主任医师文军给我们做出相关解答。[详细]
脊柱裂是在胚胎发育过程中,由多种原因导致的脊柱结构异常的先天性疾病。主要病因尚不明确,可能与先天遗传和环境有关,主要临床症状包括脊髓部肿物、身体畸形、脊神经损伤,可导致小儿的瘫痪、活动障碍、学习障碍等并发症。针对脊柱裂的引起原因、症状及脊柱裂的治疗方法,今天我们邀请广州医科大学附属中医医院副主任医师彭志华为我们做专项解读。[详细]