脊柱裂是较常见的先天性疾患,胚胎发育过程中就会出现脊柱结构异常。先天性脊柱裂是神经根管的异常闭合,与维生素和叶酸的摄入不足、接触放射源、宫内感染、1型糖尿病、遗传因素等相关,其中遗传因素占较大比重。可导致小儿的瘫痪、活动障碍、学习障碍等并发症。不进行治疗会伴随终身。针对脊柱裂会不会遗传以及脊柱裂的小孩寿命问题,今天我们邀请广州医科大学附属中医医院副主任医师彭志华为我们做专项解读。[详细]
几年前,因为患“先天性脊柱裂”,小女孩梦婷长出了个“小尾巴”。在社会各界的帮助下,她被成功救助。在社会各界爱心人士的帮助下,6岁的小梦婷早已经完全康复,并和其他孩子一起高高兴兴地走进了学校课堂。[详细]
什么是小儿脊柱裂呢?这是年龄小的孩子容易出现的疾病,并且有很大的危害,所以治疗一定要及时才行。在这里,要为大家解答的是关于小儿脊柱裂影像检查的常见疑问,快来一起看看吧。[详细]
显性脊柱裂,均需手术治疗,手术时机在出生后1-3个月。单纯脊膜膨出,或神经症状轻微的其他类型,应尽早手术。如因全身情况等原因推迟手术,应对局部加以保护,尤其是脊髓外露者,防止感染。[详细]
由于患儿体表上的畸形,早期即为家人或助产士所发现。[详细]
脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全,在脊柱的背或腹侧形成裂口,可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍,以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。[详细]